Главная / Каталог

Биотехнология

Длительность технологического цикла
Расчет длительности производственного цикла с построением графика и оформлением решения в Word.

Класс

Типичные антибиотики

Продуценты

На кого действует

Механизм действии

Трудности терапевтического применения

-Лактамные

Пенициллины, це-фалоспорины

Грибы родов Реnicillium, Cephalosporum

Грамположитель-ные и грамотрицательные бактерии

Нарушение синте​за клеточной стенки

Аллергические реакции

Аминогликозидные

Стрептомицин, гентамицин, канамицин, тобрамицин, амикацин

Актиномицеты ро​да Streptomyces, бактерии родов Micromonospora. Bacil​lus

В основном грамотрицательные бак​терии

Необратимое подавление синтеза белка

Токсическое дейст​вие на слуховой нерв и почки

Тетрациклины

Одноименные антибиотики

Актиномицеты ро​да Streptomyces

Грамположительные и грамотрицательные бактерии, риккетсии, хламидии, простейшие

Обратимое подав​ление синтеза белка

Распространение устойчивых штаммов

Макролиды

Антибактериаль​ные: эритромицин Противогрибковые и антипротозойные: полиены

Актиномицеты ро​да Streptomyces То же

Грамположительные бактерии Грибы, некоторые простейшие

То же

Нарушение плаз​матической мемб​раны

Токсичность

Полипептидные и депсипептидные

Полимиксины, грамицидины, бацитрацины

Различные микро-организмы

В основном грамотрицательные бак​терии

Механизм дейст​вия различен

Высокая токсичность

Мутасинтез. Применяют мутантные штаммы, у которых блокирован синтез отдельных фрагментов молекулы антибиотика. В среду культивирования вносят аналоги этих фрагментов. Мик​роорганизм использует эти аналоги для биосинтеза, в результате чего получают модифицированный антибиотик.

Клеточная инженерия. Получают гибридные антибиотики, например, с новыми комбинациями агликона и Сахаров.

Генетическая инженерия — введение в геном микроорганиз​ма информации о ферменте, необходимом для модификации про​дуцируемого антибиотика, например его метилирования при по​мощи метилаз.

Важной задачей является повышение эффективности биосин​теза известных антибиотиков. Значительных результатов удалось добиться за десятилетия селекции штаммов-продуцентов с приме​нением индуцированного мутагенеза и ступенчатого отбора. На​пример, продуктивность штаммов Penicillium по синтезу пеницил​лина увеличена в 300—350 раз. Определенные перспективы от​крываются в связи с возможностью клонирования генов «узких мест» биосинтеза антибиотика или в случае, если все био​синтетические ферменты кодируются единым опероном.

Многообещающим подходом служит инкапсулирование анти​биотиков, в частности их включение в лигюсомы, что позволяет прицельно доставлять препарат только к определенным органам и тканям, повышает его эффективность и снижает побочное действие. Этот подход применим и для других лекарственных препаратов. Например, кала-азар, болезнь, вызываемая лейгшма-нией, поддается лечению препаратами сурьмы. Однако лечебная доза этих препаратов токсична для человека. В составе липосом препараты сурьмы избирательно доставляются к органам, пора​женным лейшманией, — селезенке и печени.

Вместо антибиотика в организм человека может вводиться его продуцент, антагонист возбудителя заболевания. Этот подход берет начало с работ И. И.Мечникова о подавлении гнилостной микрофлоры в толстом кишечнике человека посредством молоч​нокислых бактерий. Важную роль в возникновении кариеса зу​бов, по-видимому, играет обитающая во рту бактерия Streptococ​cus mutans, которая выделяет кислоты, разрушающие зубную эмаль и дентин. Получен мутант Strept. mutans, который при введении в ротовую полость почти не образует коррозивных кислот, вытесняет дикий патогенный штамм и выделяет леталь​ный для него белковый продукт.

Гормоны.

Биотехнология предоставляет медицине новые пути получения ценных гормональных препаратов. Особенно большие сдвиги произошли в последние годы в направлении синтеза пеп-тидных гормонов.